3000 kms à vélo pour Enora Tous Avec Toi

Qui suis-je ? 

Je m'appelle Pascal, j'ai (presque) 60 ans. Je suis aujourd'hui à un tournant de ma vie : la retraite ! Une nouvelle aventure m'attend. Après 18 années à parcourir les océans avec la Marine  Nationale et 22 ans de loyaux services en tant que Technicien Chauffagiste chez Engie Home Services, je tire ma révérence au monde du travail.

Je suis féru de sport depuis toujours et, depuis quelques années, de voyages à vélo ! Je suis aussi très sensible aux causes solidaires et j'ai régulièrement participé à des évènements caritatifs.

C'est donc tout naturellement, qu’afin de mettre un pied dans la retraite, j’ai programmé un parcours à vélo de 3000 kms au travers de la France.

Mais que serait ce nouveau défi sportif s'il n'était pas partagé pour une cause qui me tient à coeur ?

Allez, en selle, je vous emmène à la découverte du projet "3000 kms à vélo pour Enora Tous Avec Toi".

Le 25 Juin 2023, je m'élancerai pour 3000 kms à vélo.

Au départ de Brest, j'emprunterai d'abord le Canal de Nantes à Brest, puis la Vélodyssée. Je parcourrai ensuite les sentiers de la Vallée du Lot pour rejoindre la Via Rhona. La dernière partie du parcours sera sur la Loire à vélo avant de revenir en pointe bretonne, le long du Canal de Nantes à Brest.

Pour qui ?

Pour Enora

Énora est une petite fille de 2 ans, au sourire ravageur. Elle est atteinte d'une maladie neurodégénérative très rare, qui ne lui permet pas d'évoluer comme toutes les petites filles de son âge.

Pour l'Association "Enora tous avec toi"

Les parents d'Enora, Estelle et Thierry, ont créé l'Association "Enora Tous Avec Toi". En plus de mener, de front, le combat de la maladie au coté de leur petite fille, ils se démènent pour faire des évènements et trouver des fonds financiers afin d'améliorer le quotidien d'Énora (stages de rééducation intensive à l'étranger, adaptation de l'environnement de vie d'Énora, matériel adapté au quotidien avec un polyhandicap, etc).

Pour toutes les personnes atteintes d'une mutation du gène CASK

L'extrême rareté de la maladie (moins de 200 diagnostics au Monde) entraine une lenteur dans la Recherche Clinique. Les dons sont ESSENTIELS pour permettre à la recherche d'avancer et d'aider toutes les personnes touchées par les mutations du gène CASK.

Comment m'aider à soutenir l'Association ?

1. Faite un don via la plateforme Yapla 
2. Partagez le lien de la cagnotte 
3. Parlez le plus possible de ce projet solidaire et sportif !